大家好，今天来为大家解答全球制药厂营收排名前十这个问题的一些问题点，包括全球制药厂营收排名前十的企业也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一块儿来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~

本文目录

1. 英国制药企业排名
2. 中国药企排名榜
3. 全球最大的制药国是哪个

[One]、英国制药企业排名

〖One〗、第[One]、葛兰素史克公司，由葛兰素威康（GlaxoWellcome）和史克必成（SmithKline）强强联合,于2000年12月成立。

〖Two〗、两家公司的历史均可追溯至19世纪中叶，各自在一个多世纪的不断创新和数次合并中，在医药领域都确立了世界级的领先地位。两个制药巨人的成功合并，为葛兰素史克成为行业中无可争议的领导者奠定了基础，并在全球**市场中占据7%的份额。公司总部设在英国，经营公司遍布世界80多个国家，有50多个生产基地，员工总数达54，000余人。

〖Three〗、葛兰素史克公司在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表如今世界的比较高水平，在疫苗领域也雄居行业榜首。此外，公司在世界消费保健市场也居领先地位，产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。

〖Four〗、第二，阿斯利康是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成的世界第三大制药公司。凭借强大的研发后盾，致力于研制、开发、生产和营销优越的产品，在心血管、消化、麻醉、肿瘤、呼吸五大领域处于世界领先地位。阿斯利康总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典，在全球设有11个研发中心、31个生产基地，产品销售覆盖100多个国家和地区，公司雇员超过5万人。全国闻名的企业。

[Two]、中国药企排名榜

〖One〗、2012年12月，英国《卫报》刊载报道，称主要来自中国或印度的假药及劣质**大量涌入非洲地区。乌干达及坦桑尼亚市面上销售的抗疟疾**有1/3是假药或不符标准。国内当即有人称这是诬蔑。事实上中国已是世界闻名的假药出口大国，假药贩不仅货品行销欧洲非洲，还与时俱进采用全球化经营模式。

〖Two〗、《柳叶刀》杂志抽样调查发现，“主要来自中国”的撒哈拉以南非洲抗疟疾药物35%没疗效

〖Three〗、即使是不认同《卫报》报道的人，也承认“近来非洲的抗疟药主要来自中国”、“非洲市场上的所有青蒿素类抗疟药，几乎都与中国有关”。而根据2012年6月医学杂志《柳叶刀》发表的论文，研究者对撒哈拉以南21个国家的抗疟疾药物进行了20次抽样研究，总共抽检样品2634份，涵盖当地市面上几乎所有抗疟疾药物种类。研究小组对这些**进行了高效液相色谱测试、拉曼光谱测试、液相色谱—质谱法测试等至少六七种检测方法，以求结果客观无误。在所有抽检样品中，共有795份样品用任何一种检测方法都测不出有效药物成分。也就是说，医学研究人员随便在撒哈拉以南的非洲做一次抽样检测，就测出“主要来自中国”的抗疟疾药物有35%是毫无疗效的。

〖Four〗、中国连续三年排在向欧盟大宗出口假药的国家前四名之内

〖Five〗、中国假药不仅畅销非洲，也占据了一大块欧洲市场份额。根据“欧洲税收及海关联盟委员会”公布的年度缉私报告统计数据显示，中国连续三年稳居世界上向欧盟大宗出口假药的国家前四名之中。在2005年，欧盟海关官员截获的假药有6%来自中国，中国在向欧盟出口假药的国家名列第三。在2006年，这个比例猛涨到20%，在2007年下降到3。88%后，仍排在向欧盟出口假药的国家的第四名。

〖Six〗、英国警方近年连续查获大批中国产假抑郁药和“伟哥”，称假药贩从网络销售转向供应国家医疗系统

〖Seven〗、2009年3月，英国**和健康产品管理局在米德尔斯布勒查抄价值77。3万美元的假药，这批假药全部来自中国，其中包括抗抑郁药物、**药和治疗男性功能障碍的药物。2010年初，伦敦警方查获价值946972美元的7万片“伟哥”、“希爱力”、“艾力达”等治疗阳痿的药物，这批药物全是从中国运来，本要放在网站上出售。

〖Eight〗、而在2009年1月3日英国《观察家报》对警方查获一大批伪劣的抗精神分裂药物“金普萨”的报道中，称这批药物是“先在中国生产，贴上法文标签，然后运到新加坡，最后来到利物浦”。并引用伦敦警察迈克迪茨的话：“对电子邮件和电话的秘密监控显示，这些假药主要来自中国”。而且《观察家报》称，据当时的警方消息显示，中国往英国贩假药的团伙已从网上销售诸如“伟哥”等改善“生活方式”的假药，渐渐改成向“英国国民医疗服务系统”（NHS）批发“救命”的处方药。因为英国官营的NHS系统中**售价远高于市场价，假药贩获利更丰。

〖Nine〗、2008年，爱尔兰、捷克等国都截获上百万片近吨来自中国的假药

〖Ten〗、2009年5月，爱尔兰媒体报道，当地警方近年来共截获0。8吨假药和不法药物，光2008年就截获上百万片假药。爱尔兰海关称这些药物基本上都来自中国和孟加拉国国。2008年2月捷克海关在布拉格以北，从主要来自中国大陆、香港、印度的邮包中查获并销毁一吨假药，这批假药有近一百万片，其中不少也是“伟哥”与“希爱力”。

1〖One〗、中国假药商全球化运营，不少产品包装成“印度造”

1〖Two〗、美国学者4年来随机抽样中，59%的标明“印度造”假药样本实为“中国造”

1〖Three〗、在各种全球大型媒体的报道中，说起假药出口国，通常首先说印度，然后再提中国。但按第三国学者的检测结果，“世界第一假药出口国”的“殊荣”到底该归谁，其实难说得很。美国专攻发展中国家抗疟疾药物市场和假药市场的经济学家罗杰·盖茨，于2011年2月13日发表文章。他在文章中称：“在之前的4年中，自己领头的研究团队从20个国家的22个城市中收集**。其中911种抗疟药和抗生素在其包装上标明产地为印度。它们从14个国家的市场上购得，其中主要是非洲国家，也包括泰国、印度。在这些**中有37种标明产地是印度的确实是假药，其中22种无疑是在中国制造并直接运至非洲的。因此在这个抽样调查随机抽取的样本中，59%的印度假药样本实际是由中国制造的。”

1〖Four〗、假药行业全球化运营，“中国假药贴印度品牌”已成普遍模式

1〖Five〗、这种现象原因不止一种。因为中国的假药厂家可能自行将产品贴上印度产品的标签，以达到鱼目混珠的效果。例如2009年6月尼日利亚国家食品药物监督管理局发布新闻稿，声明截获一整集装箱没有厂牌却标着“印度制造”的伪劣抗疟疾药，经查实这批假药实际是在中国生产。

1〖Six〗、而且很多假药厂家已经全球化运营，按“联合国**与犯罪办公室”2010年发表的报告《犯罪的全球化》所言，世界伪劣药物产业中“技术成熟的中国厂家生产伪劣药物，再运往印度贴标签冒充名牌产品”和“劳力成本低的印度作坊生产伪劣药物，再运往中国港口分包出货”的两种生产模式已经成熟。报告中提到2009年印度和中国警方多次破获查封假药生产商的行动后的发现证实了这一判断。

1〖Seven〗、全球范围内中国产假药准确数量很难被统计

1〖Eight〗、“中国是世界假药出产大国”的说法是大概描述而非精确数据。虽国外媒体也流传过“全世界假药20%来自中国”的数字，但操守严谨的媒体在引用这种说法时都会加“据说”“据估计可能”的提示。因为制贩假药毕竟是非法的地下经济活动，很难得出一个客观、完备而可信的全球性精准统计数据。现有数据都来自于地区性统计和抽样调查。但全世界范围内，每当发生大批量假药和劣质药物贩售事件时，货品的来源总是和中国脱不了关系。

1〖Nine〗、2008年，美国FDA在调查149人服用肝素药物死亡时，发现来自中国的药物原料中有违规成分

20、2008年2月起，美国食品药物管理局（FDA）发现，自2007年初以来，美国已有149名病人因使用含有肝素的抗凝血药而死亡。经调查发现，使病人出现严重不良反应的药物，集中在美国的巴克斯特世界公司（BaxterInternational）产品，药物中含有违规的多硫酸软骨素，病人摄入后易产生过敏并致死。而巴克斯特公司产品的材料来自位于中国常州的美资企业SPL公司。SPL公司调查后表示，污染源不在工厂，而是在猪农和地区批发商出售的原料。尽管中国官方不同意FDA的“多硫酸软骨素致死病人”结论，但中国国家食品**监督管理局有关负责人在2008年7月的新闻发布会上，也承认肝素原料中不能含有多硫酸软骨素。

2〖One〗、结语：虽然中国政府一直在努力改善国内的药物安全和质量问题，但不可否认的是，“中国造”假药，影响的已经不止是中国人了。

[Three]、全球最大的制药国是哪个

印度还是实打实的仿制药大国，每年生产总量占全球的20%以上，甚至在医药技术十分发达的美国仍有40%左右的市场占有率，这一点的确出乎很多人的意料。

但任何事情的发展都有它的必然规律，究竟是怎样的机缘巧合让印度成为了“世界药厂”？

1970年以前，由于《专利与设计法》对化合物的严格保护，印度国内99%以上的**专利和近90%的**供应由跨国制药企业集中把控，这一垄断局面使得跨国制药企业拥有绝对的定价权，印度国内**费用居高不下。

但印度作为人口大国，每年支出的医药费用相当之高，长此以往，自然无法忍受外资把控下的医药市场。因而在1970年，印度政府颁布了新版《专利法》，规定对医药产品只授予工艺专利，不授予产品专利，这意味着“**专利保护”这个根深蒂固的制度在印度被彻底废除，低费用成为了医药市场的“主旋律”。

另一方面，为快速逼退长期占据垄断地位的跨国制药企业，印度政府还在同年颁布了《**费用管制法案》（DPCO），通过对国内**费用进行严格管控，使制药商利润大幅下降，跨国制药企业市场占有率微乎其微。也正是在这个时候，印度本土制药企业如雨后春笋般涌现，凭借其巨大的成本优势，在夹缝中逐渐开始成长。

依托于政策的大力扶持，印度医药市场已经“更新换代”，但若要满足市场需求，本土制药企业还需在医药技术上快速发力，从而生产出足以和跨国制药企业相媲比的医药产品。

天赐良机。1995年，世界贸易组织（WTO）正式成立，取代此前的关贸总协定（GATT），而印度作为GATT的发起国顺理成章地跻身为WTO主要成员国。在WTO成立之初，各成员国便统一签署了《与贸易有关的知识产权协定（TRIPS）》，进一步完善了全球知识产权体系，但印度作为发展中国家，对于TRIPS协议的执行拥有10年的过渡期，允许自2005年1月1日起再开始执行。

正是基于这个“缓存期”，印度政府在1995至2005年间多次修订专利法，使此前确认的“只承认方法专利”最终修改为“既承认方法专利又承认化合物专利”，这一利好法案的成立促使印度国内医药企业加大研发投入，整体医药水平也因此快速提升。而在至关重要的**质量检验方面，印度政府更是提出了极高的要求，生产管理规范直接遵循美国FDA（食品**管理局）的认证，这也在一定程度上加速了印度医药水平的提高。

甜蜜的“缓冲期”结束之后，印度政府必须开始执行TRIPS协议，这一变化使得印度的仿制药产业面临巨大的侵权风险。但是印度利用TRIPS框架中的漏洞，对药物的专利保护附加了约束条件，即“只保护1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物，不支持衍生药物专利”。此举不仅巧妙地化解了迫在眉睫的侵权危机，还为本土仿制药产业再次打开了后

此外，印度还利用TRIPS协议的另一项漏洞，即“世贸组织成员国可在未得到专利权人许可的情况下使用受专利保护的技术，条件是经过国家依法授权，以及向专利权人支付一定费用。”依据该规定，印度以公共利益、印度传统、公共健康等理由，对许多药物专利执行了强制许可，而在2004年的专利修订条例中，更是将“专利强制许可”范围进一步扩大到了癌症、慢性病等领域，拓宽了印度医药市场的覆盖范围。

经历近半个世纪的“摸爬滚打”，印度医药行业已经取得了不可思议的进步。根据数据显示，截止2005年，印度已拥有23000多家制药企业，能够满足国内95%以上的药物需求，且产出以每年13.7%的复合增长率递增。

但他们并不满足于此，而是将目光瞄准了更为广阔的海外市场。印度医药生产商以世贸组织为跳板，积极融入新规则打入新市场，专利制度与世界接轨，促使印度医药企业出口到更多新市场。另一方面，印度制药企业与研究机构、具有研发技能的国外公司等建立战略联盟，同时也在美欧日等医药技术发达地区频繁并购，为全面布局海外市场奠定了坚实的基础。

通过专利法、与世界市场接轨、加大研发投入等“三部曲”，印度逐渐确立起其仿制药的竞争优势，并成为全球重要的仿制药生产大国。通过直观数据显示，2019财年印度仿制药出口额达191亿美元（约1480亿元人民币），且印度供应着全球超过50%的各种疫苗，供给美国的仿制药占美国全年需求量的40%以上，尤其是近期美国为抗疫购买的2900万剂羟基氯喹中，相当一部分来自印度。

不可否认的是，印度仿制药凭借其比原研药费用低的优势在海外市场取得了巨大成就，但能在医药技术发达且管控严格的欧美国家占据大量市场份额，也显示出了印度仿制药在**质量上的“精雕细琢”。

据印度品牌权益基金会(IBEF)数据显示，印度制药行业在过去10年的复合年均增长率（CAGR）为17.46%，市场规模从2005年的60亿美元增长至2016年的367亿美元，并且预计将会以15.92%的CAGR增长率在2020年达到550亿美元。

庞大的市场体系也加剧了印度本土医药市场的竞争。在一份以营收数据为指标的“印度医药企业排名榜”上，十五家企业中有五家企业在2020年出现了下滑，甚至包括排名第一的太阳制药和排名第三的鲁宾制药。

而在这些巨头企业之中，INTAS格外引入关注。作为印度制药业的一股新兴力量，INTAS近年来势头强劲，企业营收数据不断攀升，年增长率在2020年达到了29.84%，在所有企业中排名第一，成为印度当下最具潜力的制药公司。

INTAS创立于2000年，是一家领先的、垂直整合的全球药物制剂开发、制造和营销公司，也是印度最大的私营制药公司，在过去的五年中，企业复合年增长率约为26％，并在上一个财政年度突破了20亿美元大关。

与大多数印度药企一样，INTAS将绝大部分精力放在了海外市场，收入占比高达70%，也是第一家在欧盟推出生物仿制药的印度制药公司。时至今日，INTAS已在全球超过85个国家和地区开展业务，主要集中于市场体量大且医药技术发达的欧盟和美国市场。

为打造高效化生产链条，INTAS在全球设有13个制造工厂，其中10个位于印度，其余的则位于英国和墨西哥，这些制造工厂均经过精心设计、配置和操作，可在规定的成本和交货时间表内交付高质量的产品。

该公司还在英国设有先进的分析实验室和最先进的配送中心，独立运营两个API和中间制造设施，每个设施均符合其运营所在辖区的法规要求，这些设施之间已获得包括美国食品和药物管理局（FDA）在内的各种世界著名监管机构的批准。

除此之外，为了更好地拓宽市场覆盖范围，INTAS建立了一个名为AccordHealthcare的子公司网络，用于在欧盟、美国、加拿大、南非、澳大利亚、亚太地区以及独联体和中东和北非地区的高度监管的市场中进行营销和销售，致力于打造全球化的运营生态网络。

“研发团队”+“质量管控”，全球注册**上万种

截止近来，INTAS在全球共拥有10,000多个产品注册，并战略性地推出了300多种高价值FTF/FTM、生物仿制药和NDDS产品。

在细分领域上，INTAS在CNS、心血管、糖尿病、胃肠病和泌尿科等关键治疗领域均已确立领先地位，但真正让该公司在全球闻名的是其在欧盟和美国的肿瘤学和其他医院治疗领域的医药产品。

INTAS的医药产品之所以能在多个复杂领域不断攻破并深受市场喜欢，除了其在市场上的精准布局之外，还在于其在**质量上的不懈追求，而这离不开高精尖的研发团队以及对产品质量的严格把控。

在研发上，INTAS每年投入上亿美元，并组建了专业化的人才队伍。当前，INTAS在全球拥有12,000名员工，其中400多名位于欧洲，并拥有800多名科学家。

在由这些科学家和研究人员组成的强大团队的带领下，INTAS对开发新产品和优化技术方面做到了精益求精，并在肿瘤，激素和NDDS等广泛领域实现了突破性创新。迄今为止，INTAS已在新颖配方、API多晶型物、工艺和分析方法方面获得了50多项国家专利。

而在至关重要的产品质量方面，INTAS建立了严格的管控体系，每个INTAS产品和服务都证明了其不妥协的质量标准。所有产品均在全球主要监管机构认可的设施中生产，这些机构包括USFDA，MHRA，EMA，TGA，MCC，ANVISA等。如今，INTAS具有领先的细分渠道和强大的内部开发能力，可与行业中一些最大的产品组合竞争。

当前，INTAS的研发团队将业务重心放在了疫情治疗药物，并已经开发出COVID-19特异的超免疫球蛋白，用于治疗中度至重度COVID-19感染的患者。据了解，高免疫球蛋白还具有预防所有与COVID-19患者接触的高危人群的潜力，可以有效地帮助抗击该疾病，直到获得疫苗为止。

作为全球首家采用这种方法治疗COVID-19患者的公司，INTAS已获得印度**总局（DCGI）的许可，可以使用新开发的COVID-19特异的超免疫球蛋白进行临床试验。在临床试验中确定其有用性后，该产品将可用于治疗COVID-19患者。INTAS医疗与法规事务主管AlokChaturvedi博士评论了这一发展，他说：“这一努力证明了INTAS致力于通过研究驱动的解决方案满足社会未满足的医疗需求的承诺。”

INTAS正在与医学和研究机构，献血团体建立联盟，以从康复的COVID-19患者中收集血浆。INTAS不久将启动一个网站，以帮助康复的COVID-19患者找到最近的血库，在这里他们可以安全地捐赠血浆。该公司寻求政府的支持，以促进恢复性血浆的供应，以制造这些富集的超免疫球蛋白，从而帮助更多的患者征服COVID-19。

立足于未来，INTAS计划通过提供利基和复杂产品来增强其产品范围，并积极投身于欧美市场，积极参与生物制剂的开发和商业化进程。除此之外，INTAS还将为生物仿制药和新化学实体等进入发展的更高障碍进行投资，并在不久的将来继续提高全球卓越医疗保健水平，真正做到通过创新为更好的遗漏保健做出贡献，为利益相关者和客户挖掘最大化价值。

OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。